洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400084206】女性肿瘤患者助孕研究与生殖力保存探索

基本信息
登记号

ChiCTR2400084206

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈上皮内瘤变

试验通俗题目

女性肿瘤患者助孕研究与生殖力保存探索

试验专业题目

女性肿瘤患者助孕研究与生殖力保存探索

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟对因“宫颈上皮内瘤变”行宫颈锥切术后有生育意愿的育龄期患者的妊娠并发症、妊娠结局及分娩结局等进行分析,旨在探讨ART对因“宫颈上皮内瘤变”行宫颈锥切术患者的上述分析指标的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

未使用随机方法

盲法

试验项目经费来源

研究生课题

试验范围

/

目标入组人数

285;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2024-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.本院阴道镜活检为 CIN II/III 级、宫颈锥切术后病理无升级;2.有生育愿望;3.年龄 20-40 岁;4.月经周期规律;

排除标准

1.宫颈锥切术后病理升级,需进行进一步治疗;2.接受过卵巢、甲状腺、垂体手术或抗肿瘤放化疗等;3.合并染色体异常等遗传性疾病;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510000

联系人通讯地址
<END>

中山大学附属第一医院的其他临床试验

中山大学附属第一医院的其他临床试验

最新临床资讯