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首页 临床进展 老年重症患者肠内营养喂养不耐受多维风险识别模型的构建

【ChiCTR2400090668】老年重症患者肠内营养喂养不耐受多维风险识别模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090668

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠内营养喂养不耐受

试验通俗题目

老年重症患者肠内营养喂养不耐受多维风险识别模型的构建

试验专业题目

老年重症患者肠内营养喂养不耐受多维风险识别模型的构建

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过前瞻性追踪老年重症患者肠内营养期间喂养不耐受（FI）的发生情况，从患者一般情况、肠内营养相关因素、药物使用及治疗措施相关因素、实验室相关指标等四个维度全面分析老年重症患者FI的危险因素，建立基于Logistic回归的列线图（Nomogram）预警模型，更加直观方便地量化FI的发生概率，从而实现老年重症患者FI发生的可视化、个体化、精准化评估预测，为制定针对性的预防措施，以降低FI发生率提供依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

华通国康医学科研专项

试验范围

/

目标入组人数

94;39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-15

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60岁； 2.入ICU 24小时内APACHE Ⅱ评分≥15分； 3.入住ICU 后48小时内启动肠内营养； 4.预期ICU停留时间>3天； 5.病人或家属签署知情同意书；；

排除标准

1.近一个月出现急性胃肠道疾病者； 2.患有胃肠道肿瘤者； 3.有胃肠道手术切除史； 4.合并其他可能导致腹泻的疾病，如炎症性肠病、肠易激综合征等； 5.治疗不超过24小时内出院、死亡或未能坚持系统治疗的患者； 6.病例资料记录不全的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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