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【ChiCTR1800015721】高龄局部进展期胃癌患者接受腹腔镜根治手术安全性的随机、平行对照、开放、单中心临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR1800015721

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2018-04-16

临床申请受理号

靶点

适应症

胃癌

试验通俗题目

高龄局部进展期胃癌患者接受腹腔镜根治手术安全性的随机、平行对照、开放、单中心临床研究

试验专业题目

高龄局部进展期胃癌患者接受腹腔镜根治手术安全性的随机、平行对照、开放、单中心临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100142

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

比较年龄大于等于70周岁的高龄局部进展期胃癌患者接受腹腔镜手术与开腹手术的安全性与疗效

试验分类

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机数表，1:1比例随机

盲法

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项项目

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

入选标准

·肿瘤分期遵循国际抗癌联盟（UICC）TNM分期第七版标准。入选研究的患者必须满足以下所有条件： ·非卧床的男性或女性，年龄大于等于70周岁。 ·Karnofsky体力状况评分≥70%。 ·组织学确诊的胃腺癌（含Lauren分型） ·根据受试者基线超声内镜、增强CT/MRI检查及腹腔镜探查进行临床分期，分期方法参照Habermann标准，分期为cT2-4aNanyM0。 ·诊断前未接受过任何化疗或放疗治疗。 ·肿瘤原发灶位于胃部，通过经腹根治性远端胃大部切除或全胃切除+淋巴结清扫术可达成肉眼根治性切除（R0/1切除）。 ·受试者血常规和生化指标符合下列标准：血红蛋白≥80g/L；中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L；血小板≥100×109/L；ALT、AST≤2.5倍正常上限值；ALP≤2.5倍正常上限值；血清总胆红素<1.5倍正常上限值；血清肌酐<1倍正常上限值；血清白蛋白≥30g/L。 ·心肺功能能够耐受手术。 ·无严重的使生存期不足3年的伴随疾病。 ·乐于且能够遵守研究期间的方案。 ·在进入研究筛查前提供书面的知情同意，且病人已了解可以在研究的任何时间退出研究，没有任何损失。；

排除标准

·有未控制的癫痫、中枢神经系统疾病或精神障碍史者。 ·既往接受过上腹部手术（腹腔镜胆囊切除史除外）。 ·既往接受过胃部手术（包括诊断胃癌的ESD、EMR等） ·最近5年有其他恶性疾病史者，治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外。 ·临床上严重的（即活动的）心脏病，如有症状的冠心病、纽约心脏病协会（NYHA）II级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需药物干预的心律失常，或最近6个月内有心肌梗塞史。 ·最近6个月内有脑梗塞或脑出血史。 ·器官移植需要免疫抑制治疗者。 ·严重的未控制的反复感染者，或其它严重的未控制的伴随疾病。 ·中度或重度肾损害[肌酐清除率等于或低于50ml/min （根据Cockroft和Gault等式计算）]，或血清肌酐>正常上限（ULN）。 ·需要进行其它疾病的同期手术治疗。 ·因肿瘤急症（出血、穿孔、梗阻）需急诊手术。 ·肺功能检查FEV1<预计值50%。 ·在随机分组前4周内接受过研究用药或制剂/治疗（即参与其它试验）者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京大学肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100142

联系人通讯地址

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