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【ChiCTR2200060483】眼针带针运动疗法对脑卒中运动障碍中枢-外周调控机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200060483

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-06-03

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

脑卒中运动障碍

试验通俗题目

眼针带针运动疗法对脑卒中运动障碍中枢-外周调控机制研究

试验专业题目

眼针带针运动疗法对脑卒中运动障碍中枢-外周调控机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.明确脑卒中运动障碍脑功能、运动神经功能变化特征和临床意义。 2.观察眼针带针运动疗法对脑卒中运动障碍患者脑功能、运动神经功能、运动障碍程度变化情况的影响,并通过影像数据与神经电生理、临床评价指标的关联分析,挖掘带针运动疗法对脑卒中后运动障碍的中枢-外周联控机制。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为病例对照和自身前后对照研究,不涉及随机。

盲法

本研究为病例对照和自身前后对照研究,不涉及盲法。

试验项目经费来源

成都中医药大学

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脑卒中诊断标准,且系首次发生者,存在单侧肢体运动障碍者; 2.右利手,30-80岁; 3.体内无金属物、无fMRI或TMS禁忌者; 4.近1月未接受疾病相关针刺及运动疗法治疗者; 5.本人知晓并同意相关研究内容,签署知情同意书者。;

排除标准

1.其他疾病、原因导致的运动障碍者,如帕金森病、帕金森综合征、进行性核上性麻痹、肝豆状核变性、特发性震颤、多系统萎缩、舞蹈症、投掷症、肌阵挛、肌张力障碍、抽动症等; 2.有严重疾病,无法配合治疗者,如不可控的高血压、心律失常、严重冠心病、糖尿病并发症控制欠佳,或有癫痫、重要脏器功能严重衰竭以及脑卒中二次发作等; 3.生命体征不稳定者; 4.易合并感染及出血者、肿瘤、孕妇、术后功能障碍患者; 5.治疗期间接受除针刺、杵针外其他传统中医康复疗法干预者; 6.有语言、认知障碍等不能明白指令进行沟通、配合者; 7.既往有精神疾病或长期使用镇静剂者; 8.合并其他疾病判定不能进行运动者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都中医药大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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