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首页 临床进展 羟考酮联合前锯肌平面阻滞预防胸腔镜手术患者苏醒期躁动的临床研究

【ChiCTR2300077473】羟考酮联合前锯肌平面阻滞预防胸腔镜手术患者苏醒期躁动的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077473

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛和术后躁动

试验通俗题目

羟考酮联合前锯肌平面阻滞预防胸腔镜手术患者苏醒期躁动的临床研究

试验专业题目

羟考酮联合前锯肌平面阻滞预防胸腔镜手术患者苏醒期躁动的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价羟考酮联合前锯平面肌阻滞对胸科手术苏醒期躁动的预防和治疗效果，用于指导临床，减少不良事件的发生，促进手术患者快速康复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与本研究的医护人员采用随机数字表法对患者进行分组。

盲法

双盲（受试者及收据收集人员对分组情况都不知情）。

试验项目经费来源

恩泽疼痛管理医学研究项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-30

试验终止时间

2025-04-12

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁，性别不限； 2.美国麻醉医师协会分级（ASA）：I-II级； 3.受试者自愿参加该试验并签署知情同意书。；

排除标准

1.受试者明确拒绝参与本研究； 2.合并中枢神经系统疾病患者； 3.羟考酮等药物过敏患者； 4.预计术后需送ICU的患者； 5.听力或交流严重障碍患者； 6.不愿意或不愿遵守试验方案者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

皖南医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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