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首页 临床进展 高密度脑电与立体定向脑电同步记录在难治性癫痫致痫区定位中的临床价值研究

【ChiCTR2400087445】高密度脑电与立体定向脑电同步记录在难治性癫痫致痫区定位中的临床价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087445

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

药物难治性癫痫

试验通俗题目

高密度脑电与立体定向脑电同步记录在难治性癫痫致痫区定位中的临床价值研究

试验专业题目

高密度脑电与立体定向脑电同步记录在难治性癫痫致痫区定位中的临床价值研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

探索性分析SEEG和hd-EEG同步记录在药物难治性癫痫患者致痫区定位中的价值

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经过癫痫外科临床评估，需要接受术前有创性评估（SEEG）的难治性癫痫患者；（2）年龄14周岁-65周岁，性别不限；（3）患者或其监护人有相应能力自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.未规律服用抗癫痫药物达到最佳药物治疗剂量者；（2）存在SEEG手术禁忌症；（3）不能签署知情同意书或无法配合检查、手术及随访；（4）头皮存在局部感染或头皮对导电膏过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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