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【ChiCTR2000031556】脑卒中患者创伤后成长纵向轨迹及影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031556

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中患者创伤后成长纵向轨迹及影响因素研究

试验专业题目

脑卒中患者创伤后成长纵向轨迹及影响因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.形成脑卒中患者不同时期创伤后成长轨迹的潜在类别； 2.探讨脑卒中患者PTG轨迹中不同时期主要影响因素和相互关系。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

课题组基金

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-04-04

试验终止时间

2022-04-04

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中华医学会制定的《各类脑血管疾病诊断要点》、《中国脑出血诊治指南（2014）》和《中国急性缺血性脑卒中诊治指南（2018）》的诊断标准； 2.经颅脑CT或MRI确诊且首次发病的脑卒中患者（包括缺血性脑卒中和出血性脑卒中）； 3.具有一定的语言沟通能力（Token test≥17分）； 4.无认知功能障碍（MMSE≥17分）； 5.知情同意自愿参加本研究者的患者。；

排除标准

1.短暂性脑缺血发作的患者； 2.严重心、肝、肾功能不全、呼吸衰竭及恶性肿瘤； 3.有痴呆病史、精神疾病史、智力障碍的患者； 4.盲、聋、失语的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学护理与健康学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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