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【ChiCTR2500097497】ICU患者早期目标导向活动联合家属参与的方案构建及应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500097497

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症疾病

试验通俗题目

ICU患者早期目标导向活动联合家属参与的方案构建及应用

试验专业题目

ICU患者早期目标导向活动联合家属参与的方案构建及应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)基于家庭参与式护理理论框架,在课题组前期已形成的 ICU 患者 EGDM 方案的基础上,构建 ICU 患者 EGDM 联合家属参与方案。 (2)评价该方案对 ICU患者的相关并发症、临床结局、家属焦虑抑郁等负性情绪及家属满意度的效果研究。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

37

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者: ① 年龄≥18 周岁; ②无严重的不可逆转性疾病(如末期癌症)或重度精神障碍; ③无明确的神经肌肉病变,如肢体瘫痪、重症肌无力、格林-巴利综合征等; ④四肢无不稳定性骨折、关节病变等导致的活动障碍; 患者家属:每位患者优先选取并尽量固定能每日来ICU照顾患者超过2小时的亲属1-2名,直至患者转出ICU。 ①年龄≥18 周岁; ②患者的直系亲属(如配偶、子女、父母)或法定监护人; ③具备基本的沟通交流、阅读和理解能力。;

排除标准

患者: ① 因严重的意识不清、生命体征极不稳定、活动性出血或出血倾向、活动不能耐受、明显的疼痛或不适等原因而无法按计划完成干预; ②因其他疾病或治疗需求等原因需绝对卧床或制动者; 患者家属: ①因语言障碍、认知障碍、身体功能障碍等导致无法理解、参与活动的家属; ②有严重精神疾病或心理健康问题的家属,如近期经历重度抑郁、焦虑等。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁夏医科大学总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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