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首页 临床进展 伦理审批文件签发于2018年，请确认其有效期限。 超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究

【ChiCTR2100047594】伦理审批文件签发于2018年，请确认其有效期限。 超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047594

试验状态

正在进行

药物名称

普瑞巴林+塞来昔布

药物类型

/

规范名称

普瑞巴林+塞来昔布

首次公示信息日的期

2021-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

伦理审批文件签发于2018年，请确认其有效期限。 超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究

试验专业题目

超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

563000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索普瑞巴林联合塞莱希布在全膝关节置换术中超前镇痛效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由第三方统计人员运用SPSS统计软件，采用随机数字表法生成随机方案。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

遵义市科学技术局,遵义市第一人民医院联合科技研发资金项目资助

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-23

试验终止时间

2022-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

接受择期，初次，单侧的全膝关节置换术患者。；

排除标准

1.美国麻醉医师协会ASA身体状况分级为4级以上的患者。 2.有肝肾功能不全，严重心肺功能疾病，严重消化道疾病，精神病病史的患者。 3.对塞来昔布和普瑞巴林过敏以及麻醉药物过敏的患者。 4.术前2周内服用过塞来昔布和普瑞巴林的患者。 5.认知功能障碍的患者。 6.不愿意参加本次研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遵义医科大学第三附属医院（遵义市第一人民医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

563000

联系人通讯地址
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