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首页 临床进展 抑郁共病慢性疼痛内表型的相关性机制研究

【ChiCTR2000029917】抑郁共病慢性疼痛内表型的相关性机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029917

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁和慢性疼痛

试验通俗题目

抑郁共病慢性疼痛内表型的相关性机制研究

试验专业题目

抑郁共病慢性疼痛内表型的相关性机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

抑郁共病慢性疼痛已经成为影响公众健康的重要因素之一，目前对抑郁共病慢性疼痛的确切病因与机制仍未阐明，本研利用激光刺激器联合脑电技术检测为抑郁伴疼痛研究提供了一个全新的视角，通过神经免疫、内分泌途径阐述慢性疼痛和抑郁共病的机制。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

未说明

试验项目经费来源

院内课题

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-07-01

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

病例组入组标准分别为： ① 单病抑郁障碍组：首次诊断为抑郁障碍，符合 DSM-V 的抑郁障碍诊断标准； ② 单病慢性疼痛组：首次诊断为慢性疼痛，符合IASP的诊断标准； ③ 共病组同时符合：①+②。；

排除标准

病例组排除标准： ① 伴感染、创伤、手术等严重躯体疾病； ② 伴肝炎、糖尿病、严重高血压等内分泌代谢性疾病； ③ 有重大神经疾病史、脑外伤史、重大躯体疾病史； ④ 药物或物质依赖史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

合肥市第四人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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