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【ChiCTR2500100201】低T3综合征与危重患者ICU获得性虚弱的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100201

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低T3综合征

试验通俗题目

低T3综合征与危重患者ICU获得性虚弱的相关性研究

试验专业题目

低T3综合征与危重患者ICU获得性虚弱的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究与未出现ICU获得性虚弱的危重患者相比，出现ICU获得性虚弱的患者是否具有不同程度的低T3综合征。以及ICU获得性虚弱与T3程度之间的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

67

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）新入内科ICU的患者； （2）MV>48h ； （3）年龄>18岁； （4）预计ICU治疗超过5天。；

排除标准

（1）诊断为神经系统疾病入院； （2）既往有甲状腺疾病史或近期接受甲状腺激素替代治疗； （3）精神疾病患者； （4）孕妇及哺乳期患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

黑龙江省哈尔滨市哈尔滨医科大学附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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