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【ChiCTR2500097138】结直肠癌肝转移患者荧光导航手术与常规微创手术、开放手术的疗效比较:单中心回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097138

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-02-13

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

结直肠癌肝转移

试验通俗题目

结直肠癌肝转移患者荧光导航手术与常规微创手术、开放手术的疗效比较:单中心回顾性研究

试验专业题目

结直肠癌肝转移患者荧光导航手术与常规微创手术、开放手术的疗效比较:单中心回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过回顾性研究,比较使用ICG+IOUS(术中超声)的微创手术、仅使用IOUS的微创手术以及使用触觉辅助+IOUS的开腹手术。我们比较了使用ICG+IOUS的微创手术与其他两种手术方法在短期内的益处。此外,通过比较术前和术中信息,研究影响R0切除的主要因素。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

清华大学精准医学战略项目(2022ZLA006)

试验范围

/

目标入组人数

14;16;56

实际入组人数

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第一例入组时间

2025-02-14

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄大于18岁,小于75岁,无性别限制; 2. 病理诊断为CRLM的患者,术前影像或病理证实肝转移; 3. 满足原发肿瘤的肝转移病灶切除的手术指征; 4. 耐受手术及全身麻醉,ASA麻醉分级3级以下,无合并严重心肺脑疾病; 5. 同意签署知情同意书者。;

排除标准

对吲哚菁绿过敏者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京清华长庚医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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