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首页 临床进展 脉冲强迫震荡肺功能比较哮喘与哮喘合并阻塞性睡眠呼吸疾病之间的气道功能差异

【ChiCTR2300070235】脉冲强迫震荡肺功能比较哮喘与哮喘合并阻塞性睡眠呼吸疾病之间的气道功能差异

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070235

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

哮喘，睡眠呼吸疾病

试验通俗题目

脉冲强迫震荡肺功能比较哮喘与哮喘合并阻塞性睡眠呼吸疾病之间的气道功能差异

试验专业题目

脉冲强迫震荡肺功能比较哮喘与哮喘合并阻塞性睡眠呼吸疾病之间的气道功能的差异

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过 IOS （脉冲强迫震荡肺功能）检测，评估单纯哮喘以及哮喘合并 OSA 患者气道的阻塞程度、确定气道阻塞的部位，比较两者气道的阻塞程度及阻塞部位的差异。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-23

试验终止时间

2023-09-22

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.符合指南诊断标准的支气管哮喘的患者； 3.自愿配合进行脉冲强迫震荡肺功能； 4.自愿配合进行睡眠呼吸检测者。；

排除标准

1.合并COPD、支气管扩张、肺癌、间质性肺病等其它肺部疾病患者； 2.排除合并结缔组织病、严重心、肺、肝、肾疾病的患者； 3.患恶性肿瘤或预后不良者； 4.妊娠者； 5.无法配合完成各项检查的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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