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【ChiCTR2200062116】利多卡因联合右美托咪定或盐酸纳布啡用于患者可视喉镜下清醒喉镜检查的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062116

试验状态

尚未开始

药物名称

利多卡因+盐酸右美托咪定/利多卡因+盐酸纳布啡注射液

药物类型

/

规范名称

利多卡因+盐酸右美托咪定/利多卡因+盐酸纳布啡注射液

首次公示信息日的期

2022-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

喉镜暴露声门检查

试验通俗题目

利多卡因联合右美托咪定或盐酸纳布啡用于患者可视喉镜下清醒喉镜检查的研究

试验专业题目

利多卡因联合右美托咪定或盐酸纳布啡用于患者可视喉镜下清醒喉镜检查的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探索一种清醒状态下能够快速、舒适地对患者进行可视喉镜下声门暴露情况的检查，为气道评估提供可靠依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-27

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.行全麻手术的患者； 2.ASA分级Ⅰ-Ⅱ级者，马氏分级Ⅰ-Ⅱ级者； 3.受试者自愿参加研究并己经签署知情同意书。；

排除标准

1.严重的心脑血管、肝肾脏、血液或肝脏疾病的证据，窦缓或心脏传到阻滞； 2.可疑面罩通气困难患者，低氧血症患者，严重呼吸系统疾病； 3.张口度满足喉镜检查； 4.局麻药过敏患者 ，右美托咪定、纳布啡过敏、枸橼酸舒芬太尼患者； 5.饱胃、反流性食管炎、肠梗阻等高反流误吸风险患者； 6.出凝血功能障碍患者，高血钾症患者； 7.任何因其他原因研究者认为不适宜参加本实验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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