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【CTR20220317】头孢氨苄片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20220317

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

头孢氨苄片

药物类型

化药

规范名称

头孢氨苄片

首次公示信息日的期

2022-02-15

临床申请受理号

靶点

适应症

适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。

试验通俗题目

头孢氨苄片人体生物等效性试验

试验专业题目

头孢氨苄片在中国健康成年受试者中空腹及餐后条件下口服给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

152015

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：以黑龙江诺捷制药有限责任公司生产的头孢氨苄片为受试制剂，Teva Pharmaceuticals USA.lnc公司生产的头孢氨苄片为参比制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期的交叉试验来评价两种制剂空腹及餐后状态下的人体生物等效性。次要研究目的：观察头孢氨苄片在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：中国健康男性或女性；2.年龄：18周岁及以上；

排除标准

1.有神经系统、精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者；2.有药物或食物过敏史或特异性变态反应性疾病史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）；或已知对头孢氨苄及辅料中任何成分过敏者；或已知对红霉素、其他大环内酯类或酮类药物过敏者；3.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果阳性者（检查）；4.有吸毒和/或酗酒史（饮酒量超过40g/每周）（（酒精量（g）=酒精度×毫升×0.8）；（酒精度近似值：啤酒3%，红酒12%，黄酒15%，白酒常见有38%，42%，45%，52%））；5.在筛选前2周内服用过任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中药制剂用于自身疾病治疗和/或预防的受试者；6.在服用研究药物前6个月内献血或大量失血（≥400 mL）或计划在试验期间直至研究结束后3个月内献血或血液成分者；7.试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；8.对饮食有特殊要求，不能遵守提供的饮食和相应的规定，给药前 48 小时直至研究结束不能避免食用含黄嘌呤/咖啡因的饮料（咖啡、巧克力、茶、可乐等）或食物（动物肝脏）或某些可能影响代谢的水果或果汁（葡萄柚、柚子、芒果）；9.在筛选前3个月内参加过其他临床试验的受试者；10.在服用研究用药前一周内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检测异常（结果>0.0 mg/100 mL）；11.不能接受静脉穿刺，或静脉穿刺困难，或有晕针晕血史，或片剂吞咽困难者（问诊）；12.药物滥用筛查结果中显示甲基安非他明（冰毒）、二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、四氢大麻酚酸（大麻）、吗啡、氯胺酮任意一项呈阳性者；13.在筛选前6个月内接受过手术史者或试验期间有手术计划者；14.筛选前1个月内接种过疫苗者；15.筛选阶段至入组前发生急性疾病，研究者判定不适宜参加试验者；16.研究者认为受试者不宜参加试验，或受试者因自身原因不能参加试验；17.试验前30天内使用口服避孕药者（问诊）；18.试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者（问诊）；19.育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者（问诊）；20.有妊娠可能的女性血HCG测定升高（检查）；21.妊娠或哺乳期女性（问诊）；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

南京市江宁医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

211100

联系人通讯地址

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