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首页 临床进展 临床药师参与的胃癌胃切除患者营养全程管理模式的构建及效果评价研究

【ChiCTR2400087619】临床药师参与的胃癌胃切除患者营养全程管理模式的构建及效果评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087619

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

临床药师参与的胃癌胃切除患者营养全程管理模式的构建及效果评价研究

试验专业题目

临床药师参与的胃癌胃切除患者营养全程管理模式的构建及效果评价研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210008

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

为建立胃癌胃切除患者营养全程管理模式提供实证依据，提升医疗质量水平和降低医疗成本，以及提升医院临床药学服务质量水平提供策 略建议。

试验分类
试验类型

整群随机分组

试验分期

其它

随机化

本研究为单中心前瞻性随机整群对照临床研究，采用随机区组设计方案，以病区医疗组作为配伍因素，随机抽取一组作为实验组，其他组为对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-20

试验终止时间

2020-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-80 岁，符合胃癌诊断标准，需要行手术干预的患者； 2.术前未行放化疗； 3.自愿受试并签署知情同意书； 4.能够与研究者良好交流及遵照整个试验要求。；

排除标准

1.不符合入选标准； 2.营养评估为恶病质； 3.合并代谢性疾病：如糖尿病； 4.同时合并有其他部位的恶性肿瘤； 5.术中发现转移灶或者不能按照术前计划行胃癌胃切除转而姑息治疗的患者； 6.老年性痴呆、脑萎缩、脑血管疾病急性期或后遗症、认知能力障碍者； 7.精神及神经疾患不能与医生合作者； 8.局部或全身细菌感染急性期未能有效控制者； 9.患者有手术禁忌证：如严重的心肺疾病、凝血功能障碍； 10.合并休克及危重病患，不能配合操作及评价效果者； 11.肠内营养禁忌证：肠梗阻、消化道出血、严重休克、肠道局部缺血等患者； 12.研究者认为不宜参加研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210008

联系人通讯地址
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