CTR20230890
已完成
盐酸凯普拉生注射液
化药
盐酸凯普拉生注射液
2023-03-28
企业选择不公示
消化性溃疡出血
随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究
随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究
210014
·观察H008注射液多次给药在健康成年受试者中的PK及PD特征，并与阳性药初步比较，为后期临床研究的剂量选择提供依据； ·研究H008注射液多次给药在健康成年受试者中的安全性和耐受性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 28 ；
国内: 28 ；
2023-04-02
2023-06-12
否
1.年龄18~45周岁（含18和45周岁）的健康成年受试者（健康是指经病史询问、仔细的体格和生命体征检查及实验室检查和12-导联心电图等检查结果正常或异常但经研究者判断无临床意义），男女兼有；
登录查看1.有临床意义的药物过敏史或特应性变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或已知对试验用药成分及辅料或TAK-438、PPIs药物（如奥美拉唑、兰索拉唑、艾普拉唑、埃索美拉唑、雷贝拉唑等）过敏者；
2.可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病或病史，或者可能对受试者构成危害的任何病情。如： ·炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常者； ·既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛术除外）； ·筛选时有肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据； ·筛选时有肾病或具有肾功能不全的病史或证据（如肌酐清除率（Ccr=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr(umol/L)])，女性按计算结果×0.85）；
3.患有先天性或获得性免疫缺陷者；
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310024
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