洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 绝经后女性压力性尿失禁与血清睾酮及其前体的相关性分析

【ChiCTR2300078752】绝经后女性压力性尿失禁与血清睾酮及其前体的相关性分析

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300078752

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

压力性尿失禁

试验通俗题目

绝经后女性压力性尿失禁与血清睾酮及其前体的相关性分析

试验专业题目

绝经后女性压力性尿失禁与血清睾酮及其前体的相关性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1) 验明绝经后女性 SUI 患者血清睾酮及其前体的水平变化；探索血清睾酮及其前体与绝经后女性 SUI 的关联性，探究绝经后女性发生 SUI 的危险因素； (2) 比较血清睾酮及其前体在绝经后女性 SUI 不同疾病严重程度中的表达差异，分析血清睾酮及其前体与绝经后女性 SUI 患者病情发展程度的相关性。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

海南省卫生健康科技创新联合项目(SQ2023WSJK0204)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

尿失禁组：临床确诊为 SUI 的绝经后女性患者； 健康对照组：同期招募的绝经后健康女性志愿者，无任何良性妇科疾病，无压力性尿失禁及女性盆底功能障碍的证据.；

排除标准

1)行压力性尿失禁手术或具有压力性尿失禁手术史，2)入组前6个月内接受过腹部或盆腔手术，3)尿路感染，4)神经或精神疾病史，5)绝经状态不明确，6)被诊断为急迫性尿失禁或混合性尿失禁，7)癌症，8)有未知病史的阴道出血，9)接受全身或局部激素治疗(包括口服避孕药和阴道雌激素的使用，摄入选择性雌激素受体或雄激素受体调节剂)，10)无法阅读和签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海南西部中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

海南西部中心医院的其他临床试验

更多

浙江省中医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多