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【ChiCTR2400088255】探索射频消融治疗肝功能Child-Pugh B/C级小肝癌的安全性及可行性：一项单中心回顾性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088255

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝细胞癌

试验通俗题目

探索射频消融治疗肝功能Child-Pugh B/C级小肝癌的安全性及可行性：一项单中心回顾性临床研究

试验专业题目

探索射频消融治疗肝功能 Child-Pugh B/C 级小肝癌的安全性及可行性：一项单中心回顾性临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估RFA治疗肝功能Child Pugh B/C级的HCC患者后的安全性、可行性及有效性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

186

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.诊断为原发性肝细胞癌，以病理学检查为标准或参考美国AASLD肝癌诊疗指南和中国肝癌诊疗指南（2022版）的诊断标准； 3.单发肿瘤直径≤5cm，多发肿瘤肿瘤数量≤3个且最大肿瘤直径≤3cm； 4.术前肝功能Child-Pugh分级为B、C级； 5.行超声引导下肝细胞肝癌射频消融术的肝细胞肝癌患者。；

排除标准

1.病理结果为其他类型肿瘤，如胆管细胞癌、转移性肝癌、腺癌等； 2.初治原发性肝癌患者行姑息性治疗； 3.术前3月内行TACE术者； 4.就诊记录或者电话随访时间小于1年且未出现死亡结局的； 5.其他脏器转移；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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