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首页 临床进展 急性心肌梗死患者血运重建后早期心脏康复对心血管事件影响的队列研究

【ChiCTR2300072425】急性心肌梗死患者血运重建后早期心脏康复对心血管事件影响的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072425

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

急性心肌梗死患者血运重建后早期心脏康复对心血管事件影响的队列研究

试验专业题目

急性心肌梗死患者血运重建后早期心脏康复对心血管事件影响的队列研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

评估急性心肌梗死患者血运重建后早期心脏康复程序对心血管事件的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

548;338

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-22

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2015年4月1日至2017年3月31日在我院就诊并成功救治出院的急性心梗患者，并符合以下标准： 1.年龄≥18岁且≤75周岁的男性或女性患者； 2.BMI 18-30 kg/m2； 3.临床症状稳定至少达2周； 4.使用血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂/血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ACEI/ARB/ARNI）、β受体阻滞剂、醛固酮抑制剂等药物，药物治疗剂量稳定至少达2周； 5.患者愿意进行随访并签署知情同意书。；

排除标准

1.不能或不愿签署知情同意书； 2.既往有心衰疾病史的患者； 3.严重肝功能障碍的患者（转氨酶是正常参考值的3倍以上）； 4.肌酐> 2.0mg/dL 或终末期肾病的患者； 5.明确诊断患有肿瘤的患者； 6.AMI由手术、外伤、胃肠道出血或是由PCI导致的并发症； 7.AMI发生在因其他原因已经住院的患者； 8.心脏移植患者； 9.患者预期寿命≤24个月； 10.已经纳入其他临床研究，影响本研究结果； 11.研究者判断认为不适合参加本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大庆油田总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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