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【ChiCTR2400088290】门静脉高压患者长期预后的观察性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088290

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化

试验通俗题目

门静脉高压患者长期预后的观察性队列研究

试验专业题目

门静脉高压患者长期预后的观察性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察门静脉高压患者的长期预后和并发症

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金81970533，山东省自然科学基金重点项目ZR2022ZD21

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-20

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

入组标准： 1. 临床表现、实验室检查、影像学检查或肝活检证实为肝硬化门静脉高压； 2. 拟接受门静脉高压药物治疗、内镜治疗或介入治疗者； 3. 年龄18—75岁； 4. 患者及家属同意术前和术后复查项目；

排除标准

1. 年龄大于75岁； 2. 晚期肝癌或其他恶性疾病； 3. 门静脉血栓形成（大于50%）； 4. Child—Pugh评分>14分或MELD评分>30分； 5. NSBB的禁忌症； 6. 严重冠心病、高血压或心肺功能衰竭； 7. 研究者认为不适合参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属省立医院

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