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首页 临床进展 嗜酸性粒细胞计数减少的吸入性肺炎患者的临床特点、治疗和转归的前瞻性队列研究

【ChiCTR2300076254】嗜酸性粒细胞计数减少的吸入性肺炎患者的临床特点、治疗和转归的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076254

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

吸入性肺炎

试验通俗题目

嗜酸性粒细胞计数减少的吸入性肺炎患者的临床特点、治疗和转归的前瞻性队列研究

试验专业题目

嗜酸性粒细胞计数减少的吸入性肺炎患者的临床特点、治疗和转归

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价外周血嗜酸性粒细胞计数对吸入性肺炎患者诊断、预后以及指导治疗中的价值。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

山西白求恩医院

试验范围

/

目标入组人数

414

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-01

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.周围人目击的误吸事件，如家庭成员、护理人员、医务人员或提示误吸事件的因素； 2.急性呼吸道症状和提示存在肺炎的呼吸系统表现，如咳嗽、咳痰、发热、呼吸急促和病理性呼吸音； 3.胸部CT上符合吸入性肺炎的影像学表现。；

排除标准

1.肺依赖位浸润性病变，无细菌感染征象； 2.确诊为其他疾病（如肺癌、肺结核、哮喘、COPD、支气管扩张、COVID-19）； 3.有实体瘤或血液系统恶性肿瘤、自身免疫性和内分泌失调、寄生虫病和真菌病、过敏性疾病史的患者，既往6个月内接受类固醇治疗的患者，以及正在接受抑制骨髓活性治疗的患者。所有这些临床情况都会影响外周血嗜酸性粒细胞计数。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山西白求恩医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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