CTR20190663
已完成
氘可来昔替尼片
化药
氘可来昔替尼片
2019-04-29
企业选择不公示
自身免疫性疾病
BMS-986165中国健康受试者的单剂量和多剂量药代动力学研究
BMS-986165 在健康中国受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单剂量和多剂量药代动力学研究
200040
主要目的： 评估健康中国受试者单剂量和多剂量口服BMS-986165后的BMS-986165血浆PK特性。 次要目的： 1) 在健康中国受试者中评价BMS-986165单次给药和多次口服给药后的安全性和耐受性； 2) 评估健康中国受试者单剂量和多剂量口服BMS-986165后BMT-153261和BMT-158170的血浆PK特性； 3) 评估健康中国受试者单剂量和多剂量口服BMS-986165后其自身的尿PK特性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 40 ；
国内: 40 ；
2019-04-24
2019-09-25
否
1.签署书面知情同意书 a）受试者必须自愿参加本研究，并签署知情同意书（ICF）。 b）受试者必须自愿并能够完成所有研究特定的程序和访视。；2.受试者类型和目标疾病特征 a）健康受试者，确定标准是无器官功能障碍迹象或病史、体检、ECG和临床实验室检查方面无临床上重大偏差以及无超出目标人群一致性的程序测定。 b）体重指数（BMI）在 18-24 kg/m2之间（含起始值），总体重≥ 50 kg（110 lb）。BMI =体重（kg）/（身高[m]）2. c）受试者必须来自中国大陆（出生于中国大陆，且双亲都是中国人）。；3.年龄和生殖状况 a）男性和女性受试者，截止至知情同意书签署时间的年龄在18-45岁间，尽最大努力使每组的男女性受试者各占50%。 b）对于育龄女性（WOCBP），研究治疗开始前24 h内，她的血清或尿妊娠试验结果必须为阴性（β-人体绒毛膜促性腺激素的最低灵敏度为25IU/L或等效单位）。 c）研究期间的女性务必不能母乳喂养或计划妊娠。 d）WOCBP必须同意在整个研究期间和治疗完成后最少33天内按避孕方法指导进行有效避孕。 e）与WOCBP性活跃的男性必须同意在整个BMS-986165治疗期间加研究治疗后研究药物的5个半衰期间（3天）按避孕方法指导进行有效避孕。 f）男性受试者必须同意在整个研究期间和给药完成后研究药物的5个半衰期内（3天）不得捐精。 g）无精症男性受试者可免除避孕要求。持续无异性恋的WOCBP 也可免除避孕要求，但仍然必须进行妊娠试验检查。；
登录查看1.酒精、药物滥用和生活方式限制 a）根据精神疾病诊断与统计手册第4版药物和酒精滥用诊断标准，近期（研究治疗开始前6个月内）有药物或酒精滥用情况。 b）研究开始前2周内食用过碳烤肉（用明火烤的肉）。 c）研究第1天前3天至研究结束期间，受试者不得饮用含咖啡因或酒精的饮料。 d）研究第1天前6个月直至研究结束期间，受试者不得吸烟或使用电子烟或任何含尼古丁的产品。 e）第一剂治疗前至少1天直至研究结束期间，受试者须避免剧烈运动、接触性运动和日光浴。 f）当前存在可能干扰研究治疗诱发的皮肤不良反应解释的皮肤结果。实例包括：一度晒伤、过度纹身（纹身达肢体面积的25%以上）或蔓延至皮脂溢区以外（即，手臂、躯干、背部、臀部和/或性区）的既有痤疮。 g）研究治疗前2周直至随访期间，不允许使用任何传统中药（TCM）和非处方药（OTC）、维生素剂和其他食品补充剂或草药（如，圣约翰草）。醋氨酚例外：自入院以后，研究者可能允许服用有限量的醋氨酚用于治疗头痛或其他疼痛。如果研究者认为有必要，可能只会开其他药物来治疗AE。如果使用了药物，则将会把该药物的名称、剂量和用药方案记录到电子病例报告表（deCRF）中。；2.酒精、药物滥用和生活方式限制 a）根据精神疾病诊断与统计手册第4版药物和酒精滥用诊断标准，近期（研究治疗开始前6个月内）有药物或酒精滥用情况。 b）研究开始前2周内食用过碳烤肉（用明火烤的肉）。 c）研究第1天前3天至研究结束期间，受试者不得饮用含咖啡因或酒精的饮料。 d）研究第1天前6个月直至研究结束期间，受试者不得吸烟或使用电子烟或任何含尼古丁的产品。 e）第一剂治疗前至少1天直至研究结束期间，受试者须避免剧烈运动、接触性运动和日光浴。 f）当前存在可能干扰研究治疗诱发的皮肤不良反应解释的皮肤结果。实例包括：一度晒伤、过度纹身（纹身达肢体面积的25%以上）或蔓延至皮脂溢区以外（即，手臂、躯干、背部、臀部和/或性区）的既有痤疮。 g）研究治疗前2周直至随访期间，不允许使用任何传统中药（TCM）和非处方药（OTC）、维生素剂和其他食品补充剂或草药（如，圣约翰草）。醋氨酚例外：自入院以后，研究者可能允许服用有限量的醋氨酚用于治疗头痛或其他疼痛。如果研究者认为有必要，可能只会开其他药物来治疗AE。如果使用了药物，则将会把该药物的名称、剂量和用药方案记录到电子病例报告表（deCRF）中。；3.体检和实验室检查结果 a）研究者认为可能使参与本研究的受试者面临不可接受的风险， 包括器官功能障碍的迹象或体检、生命体征、ECG或临床实验室检验结果显示出任何具有临床意义的异常。 b）研究药物治疗前12导联ECG检查中出现以下任何情况，须重复测量确认： i） PR ≥ 210 msec ii) QRS ≥ 120 msec iii) QT ≥ 500 msec iv） 利用Fridericia 公式的校正QT间期（QTcF） ≥ 450 ms c）HCV抗体、HBsAg 、抗乙肝核心抗体（HBcAb）和/或1型或2型HIV抗体筛查呈阳性。 d）药物滥用尿检呈阳性和/或近期有饮酒。 e）任何可能会令参与研究的受试者面临不可接受风险的其他重大实验室或程序异常结果，视研究者意见而定。；4.过敏和不良药物反应 a）有此类药物或相关化合物过敏史。 b）有任何重大药物过敏史（如，全身性过敏或肝中毒）。；5.其他排除标准 a）囚犯或非自愿被监禁的受试者。（注意：某些特定情况下，可能会囊括或允许被囚禁的人继续作为研究受试者，但需要参照严格的条件和百时美-施贵宝[BMS]公司的批准。） b) 被强制扣留以治疗精神病或身体（例如传染性疾病）疾病的受试者。 c）无遵守方案评估、限制条件和禁止治疗的能力。；
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