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首页 临床进展 术中使用甲强龙及地塞米松对全麻患者术后恶心呕吐发生率及预后的影响

【ChiCTR2200055643】术中使用甲强龙及地塞米松对全麻患者术后恶心呕吐发生率及预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055643

试验状态

正在进行

药物名称

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+地塞米松

药物类型

/

规范名称

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+地塞米松

首次公示信息日的期

2022-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻术后恶心呕吐

试验通俗题目

术中使用甲强龙及地塞米松对全麻患者术后恶心呕吐发生率及预后的影响

试验专业题目

术中使用甲强龙及地塞米松对全麻患者术后恶心呕吐发生率及预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是比较在全身麻醉手术期间，静脉使用甲强龙和地塞米松对患者术后恶心呕吐发生率的影响，探讨如何有效降低围术期PONV的发生率，提高患者麻醉满意度及改善预后。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机系统按照1:1:1的比例将所有受试者随机分配到三组中的一个。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

在全身麻醉下接受外科手术的成年患者（年龄超过18岁）。；

排除标准

孕妇，既往有糖尿病病史或者术前检查提示空腹血糖水平升高的患者，处于消化道溃疡活动期的患者，术前正在服用激素类药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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