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【ChiCTR2400085654】ICU患者人文关怀护理方案的构建与应用

基本信息
登记号

ChiCTR2400085654

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU患者人文关怀护理

试验通俗题目

ICU患者人文关怀护理方案的构建与应用

试验专业题目

ICU患者人文关怀护理方案的构建与应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110022

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究将明确ICU患者人文关怀需求现状,了解护士、患者及患者家属对ICU人文关怀护理的看法,应用科学系统的ICU人文关怀护理方案,为ICU患者提供全周期、全方位的人文护理服务。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

干预研究采用单盲设计,对受试者实施盲法,患者不清楚具体的干预措施,不清楚自己被纳入对照组还是干预组。

试验项目经费来源

中国医科大学附属盛京医院

试验范围

/

目标入组人数

10;35;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-20

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.量性调查研究对象:2024年6月—8月中国医科大学附属盛京医院收治的ICU患者。 纳入标准:①年龄≥18岁;②沟通表达正常;③认知功能正常;④知情同意,自愿参加本研究者。 2.质性访谈对象: (1)ICU护理人员 采取便利抽样方法,选取中国医科大学盛京医院①本科及以上学历的临床注册护士;②护师及以上职称;③ICU工作时间超过1年;④知情同意,自愿参加本研究的ICU护理人员进行半结构式访谈。 (2)ICU患者或家属 采用便利抽样方法,选择2024年6月-2024年8月于中国医科大学附属盛京医院ICU患者或患者照护者家属进行半结构式访谈。 纳入标准:①年龄≥18岁;②沟通表达正常;③认知功能正常;④知情同意,自愿参加本研究者。 3.方案应用对象: 采用便利抽样法,选择2024年6月至2024年8月中国医科大学附属盛京医院滑翔院区ICU患者作为常规对照组,2024年9 月至2024年11月中国医科大学附属盛京医院滑翔院区ICU患者作为干预组。 纳入标准:①年龄≥18岁;②ICU住院时间≥48h;③沟通表达正常;认知功能正常;身体状况适合交谈;④知情同意,自愿参加本研究的患者。;

排除标准

1.量性调查研究对象:排除标准:①存在精神疾病、认知障碍及其他严重危急生命的疾病;②调查期间无法保证配合者。 2.质性访谈对象: (1)ICU护理人员排除标准:①实习护士;②轮转护士。 (2)ICU患者或家属排除标准:①存在精神疾病、认知障碍及其他严重危急生命的疾病;②调查期间无法保证配合者。 3.方案应用对象: 排除标准:①存在精神疾病、认知障碍及其他严重危急生命的疾病;②调查期间无法保证配合者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属盛京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110022

联系人通讯地址
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