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【ChiCTR2100048819】MRI与增强CT对原发性肝癌患者TACE术后残余病灶及新发病灶的疗效评估和准确性对比分析

基本信息
登记号

ChiCTR2100048819

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-07-17

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

原发性肝癌

试验通俗题目

MRI与增强CT对原发性肝癌患者TACE术后残余病灶及新发病灶的疗效评估和准确性对比分析

试验专业题目

一项随机研究:MRI与增强CT对原发性肝癌患者TACE术后残余病灶及新发病灶的疗效评估和准确性对比分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

276000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较MRI与增强CT对原发性肝癌患者TACE术后残余病灶及新发病灶的疗效评估和准确性

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

患者接受均接受CT或MRI检查

盲法

Not stated

试验项目经费来源

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-05-22

试验终止时间

2020-05-22

是否属于一致性

/

入选标准

①符合PHC诊断标准;②无DSA、CT及MRI扫描禁忌;③均接受TACE治疗,且预计生存期>3个月;;

排除标准

①合并其他恶性肿瘤; ②全身凝血异常或存在消化道出血史; ③门静脉存在明显癌栓者; ④存在精神等认知障碍或拒绝配合实验。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

于永涛

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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