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【ChiCTR2400084064】FDG PET/CT和PSMA PET/CT在去势抵抗性前列腺癌疗效评估中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400084064

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

FDG PET/CT和PSMA PET/CT在去势抵抗性前列腺癌疗效评估中的应用研究

试验专业题目

FDG PET/CT和PSMA PET/CT在去势抵抗性前列腺癌疗效评估中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

350005

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本试验旨在探究FDG PET/CT与PSMA PET/CT两种手段对接受不同治疗策略的CRPC患者的疗效评估能力,评估CRPC患者不同示踪剂PET/CT影像学进展与患者治疗效果的相关性,辅助临床决策。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

研究者承担

试验范围

/

目标入组人数

82

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合PCWG3诊断标准的去势抵抗性前列腺癌患者; (2)CRPC治疗开始前1个月内完成PSMA PET/CT和FDG PET/CT检查; (4)ECOG体能状态评分0-2; (5)临床病理资料完善。;

排除标准

(1)合并其他恶性肿瘤; (2)CRPC治疗开始后,发生PSA进展或传统影像学进展时未完成第二次PSMA PET/CT和FDG PET/CT检查; (3)既往对造影剂组成成分或者相似成分过敏; (4)严重脏器功能异常,如心、肺、肝、肾功能严重异常者; (5)临床病理资料不完整;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属第一医院泌尿外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

350005

联系人通讯地址
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