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首页 临床进展 缺血性卒中患者预后与病因、影像及治疗决策的相关性研究：基于病历记录的研究

【ChiCTR1900027944】缺血性卒中患者预后与病因、影像及治疗决策的相关性研究：基于病历记录的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027944

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

缺血性卒中患者预后与病因、影像及治疗决策的相关性研究：基于病历记录的研究

试验专业题目

缺血性卒中患者预后与病因、影像及治疗决策的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 综合比较各种急性缺血性卒中患者临床血管再通治疗方案的病人结局的影响； 2. 探讨病因、影像、治疗与临床预后之间的联系，辅助临床早期开展个体化精准治疗。 3. 利用核磁共振影像学及光相干断层扫描血管成像技术，探讨脑小血管病患者认知、情绪改变与脑小血管影像标志物、眼底血管改变的相关性，为脑小血管病患者的早期干预提供客观依据。 4. 探索LAA患者中尿酸水平与多血管床病变的关系，探索LAA患者中多血管床病变与预后的关系，探索LAA患者中尿酸水平与预后的关系。 5. 建立颈动脉支架植入术患者围术期低血压和心动过缓的预测模型，为临床积极、及时干预提供指导，充分保障患者安全。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

No

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000;2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2029-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性缺血性卒中 2.患者及家属签字同意接受参与研究；

排除标准

1.严重心肝肺肾功能障碍； 2.严重的凝血功能障碍； 3.不能完成随访的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院神经内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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