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首页 临床进展 揿针联合佛手三花汤防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐的疗效评价

【ChiCTR2400085779】揿针联合佛手三花汤防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐的疗效评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085779

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

揿针联合佛手三花汤防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐的疗效评价

试验专业题目

揿针联合佛手三花汤防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐的疗效评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价揿针联合佛手三花汤防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐的临床疗效及安全性。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)所有病例均是经病理免疫组化检查确诊为乳腺癌的患者 (2)中医辨证为气滞痰凝型患者 (3)分期为I、II、III期 (4)接受过化疗且已发生过化疗相关性恶心呕吐症状，并需再次接受化疗（至少两次） (5)患者身体状况按卡氏评分标准均在80分以上者 (6)年龄为＜70岁，生存期>1年 (7)无其他可致恶心呕吐疾病者 (8)最近未使用可致恶心呕吐的药物 (9)依从性良好，知情并自愿接受治疗者；

排除标准

(1)与上述纳入标准不符 (2)合并精神病患者 (3)妊娠或哺乳期妇女 (4)晕针者 (5)存在严重皮肤感染或者破溃者 (6)存在化疗以外其他原因引起患者恶心呕吐(包括肠梗阻、前庭功能障碍、脑转移、电解质紊乱、尿毒症、使用阿片类麻醉药物、肝功能异常、伴有胃部疾病和精神心理因素等)；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300000

联系人通讯地址
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