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首页 临床进展 瑞马唑仑对高脂血症病人术后谵妄的影响：一项单中心、双向性队列研究

【ChiCTR2500097885】瑞马唑仑对高脂血症病人术后谵妄的影响：一项单中心、双向性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097885

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

瑞马唑仑对高脂血症病人术后谵妄的影响：一项单中心、双向性队列研究

试验专业题目

瑞马唑仑对高脂血症病人术后谵妄的影响：一项单中心、双向性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1 瑞马唑仑是否可以减少高脂血症病人 POD 的发生； 2 瑞马唑仑是否对术后谵妄严重程度产生影响； 3 瑞马唑仑对高脂血症病人住院时间、远期认知结果、术后六月全因死亡率、谵妄严重程度、复苏室停留时间、复苏室不良事件、相关血液指标的影响等。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

672

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.高脂血症 2.年龄>=18岁行全身麻醉下行非颅脑非心脏手术 3.美国麻醉医师协会ASA分级 I - III级 4.术后住院时间>=3天。；

排除标准

1: 术前存在谵妄状态或精神疾病患者 2: 对苯二氮卓类药物过敏或存在使用禁忌者 3: 存在严重心血管疾病、肝肾功能不全者 4: 有药物滥用史或正在服用精神类药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西南医科医院大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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