洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2100050823】请填写伦理委员会联系人 超声导向下的高流量氧疗在急性呼吸衰竭患者中的精准治疗

基本信息
登记号

ChiCTR2100050823

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸衰竭

试验通俗题目

请填写伦理委员会联系人 超声导向下的高流量氧疗在急性呼吸衰竭患者中的精准治疗

试验专业题目

超声导向下的高流量氧疗在急性呼吸衰竭患者中的精准治疗

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察HFNC治疗后肺部、膈肌及右心在超声图像上的改变,分析其治疗成功与否与超声参数之间的关系,并进行多因素logistic回归分析,建立相关的预测模型,并评价模型的诊断价值。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

观察性研究,无需随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-10

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁; 2. 满足以下条件: (1)呼吸频率>25次/分; (2)在给予储气囊面罩吸氧10 L/min下,观察15分钟,患者PaO2/FiO2≤ 200 mmHg; (3)pH≥7.30; 3. 签署知情同意书。;

排除标准

1. 重症哮喘或者慢性阻塞性肺疾病急性加重的严重状态; 2. 严重粒细胞减少症(<500/mm^3); 3. 血流动力学不稳定并且需要血管活性药物维持:使用多巴胺、多巴酚丁胺>10 ug/kg/min,去甲肾上腺素>0.1 ug/kg/min; 4. 格拉斯哥昏迷量表评分≤12分; 5. 无创通气禁忌证:自主呼吸微弱;误吸;合并其他器官功能衰竭;面部创伤;上腹部手术或创伤后;畸形;患者不合作; 6. 需要紧急插管、拒绝插管和拒绝参与实验的患者; 7. 已经纳入过本研究的病例再次入院者,或者正在参加其他研究的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

常熟市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

常熟市第一人民医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品