CTR20201215
已完成
马来酸依那普利片
化药
马来酸依那普利片
2020-06-16
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1．各期原发性高血压；2．肾血管性高血压；3．各级心力衰竭；对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率，延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4．预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展，减少因心衰而导致的住院。5．预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件：适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
马来酸依那普利片在中国健康受试者中生物等效性试验
马来酸依那普利片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验
200137
按有关生物等效性试验的规定，选择Merck Sharp&Dohme Limited生产的马来酸依那普利片（商品名：悦宁定，规格：10mg/片）为参比制剂，对上海现代制药股份有限公司生产的受试制剂马来酸依那普利片（规格：10mg/片）进行空腹及餐后给药人体生物等效性试验，比较两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 64 ；
国内: 64 ；
2020-06-23
2020-08-04
是
1.志愿受试者试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；
登录查看1.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
2.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
3.筛选前12个月有药物滥用史者或使用过毒品者；
登录查看安徽医科大学第二附属医院
230601
药品研发
全球上市
市场信息
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