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【ChiCTR2300072488】肝硬化合并感染患者前瞻性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300072488

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化合并感染

试验通俗题目

肝硬化合并感染患者前瞻性研究

试验专业题目

肝硬化合并感染患者前瞻性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

评估肝硬化住院患者MDR、XDR细菌感染的流行病学情况、相关危险因素以及在院/近期死亡率,并根据抗生素治疗经验评估肝硬化患者细菌感染对临床结果的影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点研发计划 2022YFC2304501

试验范围

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目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-15

试验终止时间

2026-06-15

是否属于一致性

/

入选标准

纳入2022年9月1日-2023年9月1日入院时合并感染及入院后出现感染的肝硬化患者。;

排除标准

1.年龄小于18周岁; 2.妊娠; 3.确诊或可疑恶性肿瘤; 4.存在严重肝外器官慢性疾病:心力衰竭(NYHA 分级≥3级),慢性阻塞性肺病(GOLD分级≥3级),需要肾脏替代疗法的慢性肾病; 5.既往实体器官移植; 6.人类免疫缺陷病毒感染; 7.使用糖皮质激素及免疫抑制剂用于治疗除外基础肝脏疾病的其他疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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