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首页 临床进展 早期连续性血液滤过治疗脓毒症并中重度急性呼吸窘迫综合征疗效观察

【ChiCTR1800015100】早期连续性血液滤过治疗脓毒症并中重度急性呼吸窘迫综合征疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015100

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症并中重度急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

早期连续性血液滤过治疗脓毒症并中重度急性呼吸窘迫综合征疗效观察

试验专业题目

早期连续性血液滤过治疗脓毒症并中重度急性呼吸窘迫综合征疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

276400

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨早期连续性血液滤过（CRRT）治疗脓毒症（Sepsis）并发中重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

采用前瞻性随机对照临床研究方法，入选患者按照随机表法分为标准治疗组和早期连续性血液滤组（血滤治疗组）。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-01

试验终止时间

2019-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

①符合ARDS柏林标准[4]的中重度ARDS[Pa02/Fi02≤200mmHg (1mmHg=0.1133kPa)]；②符合Sepsis3.0[5]的脓毒症诊断标准；③建立人工气道(经口气管插管或气管切开)。；

排除标准

活动性急性出血,颅内高压，严重气胸，不愿意参加本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

临沂市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

276400

联系人通讯地址
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