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【ChiCTR2400092318】富马酸量奥赛利定注射液用于无痛胃镜中的90%最小剂量:有偏硬币序贯法

基本信息
登记号

ChiCTR2400092318

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-11-14

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

富马酸量奥赛利定注射液用于无痛胃镜中的90%最小剂量:有偏硬币序贯法

试验专业题目

富马酸量奥赛利定注射液用于无痛胃镜中的90%最小剂量:有偏硬币序贯法

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

富马酸奥赛利定注射液相较于传统阿片类药物副作用更小,本研究目的是找到该药物用于无痛胃镜中的90%最小剂量,为使用剂量范围提供参考

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

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试验项目经费来源

自费

试验范围

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目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-20

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者年龄18 ~ 64岁,性别不限,体重指数(BMI) 18 ~ 28 kg/m2,美国麻醉医师协会(ASA)分级ⅰ或ⅱ级;

排除标准

对麻醉药过敏、滥用镇静剂或镇痛药、精神疾病、孕妇和哺乳期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大理大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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