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首页 临床进展 应用LiDCOrapid监测子痫前期重度孕妇腰麻下剖宫产时血流动力学变化

【ChiCTR1800016378】应用LiDCOrapid监测子痫前期重度孕妇腰麻下剖宫产时血流动力学变化

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016378

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子痫前期重度

试验通俗题目

应用LiDCOrapid监测子痫前期重度孕妇腰麻下剖宫产时血流动力学变化

试验专业题目

应用LiDCOrapid监测子痫前期重度孕妇 腰麻下剖宫产时血流动力学变化

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

应用LiDCOrapid 观察子痫前期重度孕妇在腰麻(spinal anesthesia,SA)下行剖宫产(cesarean delivery,CD)时血流动力学变化，以进一步保证孕妇安全和改善胎儿的预后。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

赤峰市医院

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①子痫前期重度纳入标准及治疗标准；②孕妇孕周28周至40周；③体重指数(body mass index, BMI)在28-35 kg/m2之间；④单胎妊娠；⑤受试者均自愿参加本研究，签署知情同意书。；

排除标准

① 椎管内阻滞禁忌者；② 桡动脉穿刺禁忌者；③孕妇拒绝；④孕妇患有慢性高血压、胎盘早剥、胎盘前置、凝血功能异常等情况；⑤腰麻操作时间超过30分钟，将改为全身麻醉，并退出本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

内蒙古赤峰市红山区赤峰市医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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