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【ChiCTR2400082030】巴林特小组对护士第二受害者心理韧性的干预效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400082030

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-03-19

临床申请受理号

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靶点

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适应症

护士第二受害者心理韧性

试验通俗题目

巴林特小组对护士第二受害者心理韧性的干预效果研究

试验专业题目

巴林特小组对护士第二受害者心理韧性的干预效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)调查分析云南省某市护士第二受害者心理韧性情况,描述其整体水平,分析人口学因素、自我效能、应对方式对心理韧性的影响。 (2)通过文献回顾与分析,结合护士第二受害者实际情况,构建一套适用于护士第二受害者的巴林特小组团体活动干预方案。 (3)实施并分析巴林特小组干预方案提升护士心理韧性、自我效能、应对方式的效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表分配纳入对象

盲法

本研究本研究遵循单盲的原则,资料收集不知晓研究对象的分组情况,只有干预人员知晓分组情况。

试验项目经费来源

大理大学资金资助

试验范围

/

目标入组人数

413;22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

调查部分 (1) 已取得护士执业资格证书; (2) 执业时间≥1 年; (3) 在执业期间,经历过护理不良事件,护理不良事件标准参考《玉溪市人民医院关于修订下发不良事件报告管理及奖惩制度的通知》; (4) 对本研究知情,自愿参与。 干预部分: (1)所属医院为三级医院者; (2)第二受害者经历与支持高影响、低支持组:选取调查部份:中文版第二受害者经历及支持量表(SVEST) 总分根据极端组法按高低排序,前27%的高分组; (3)第心理韧性组:上述(2)中:心理韧性量表(CD-RISD)总分按高低排序后30%者; (4)在不同病区工作者; (5)情绪稳定,能自主参加本活动,可配合完成相关量表填写; (6)干预前经过与其交谈明确表示自愿参与本研究团体活动。;

排除标准

调查部分 (1) 实习、休假或外出进修护士; (2) 患有躯体疾病或精神疾病护士。 干预部分 (1)参加过其他心理干预者; (2)不能保证参与本研究时间的护士。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

云南省玉溪市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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