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【ChiCTR2400095051】基于COM-B模型高脂血症胰腺炎患者延续护理方案的构建及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400095051

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高脂血症胰腺炎

试验通俗题目

基于COM-B模型高脂血症胰腺炎患者延续护理方案的构建及应用研究

试验专业题目

基于COM-B模型高脂血症胰腺炎患者延续护理方案的构建及应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

提高HLAP 患者及家属自我护理能力；通过实施构建的延续性护理方案能减少HLAP的复发，降低再入院率；为研发高脂血症性胰腺炎复发高危人群管理及干预提供参考评估工具；使患者得到延续治疗和康复指导；促进多学科团队协作。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者用随机数生成器产生随机数列

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.第一部分： （1）符合HLAP诊断标准 （2）认知水平正常，能够理解问卷的调查内容，可以独立或在主要照护者协助下完成对评估量表内容的填写； （3）愿意参与本研究且签署知情同意书； 2.第三部分： （1）符合HLAP诊断标准，排除胆源性、酒精性、药物性、妊娠、外伤、自身免疫、肿瘤等其他因素引起的胰腺炎，患者甘油三酯＞11.3 mmol/L，或甘油三酯在5.65～11.3mmol / L 且血清呈乳糜样者; （2）年满 18 周岁； （3）具有完全认知和行为能力，主要照护者能配合的患者； （4）知情同意，自愿参加本研究。；

排除标准

1.第一部分：（1）既往参与过此问卷调查的HLAP患者；（2）合并有严重心、肾等脏器疾病者； 2.第三部分：（1）合并有心、肺、肾或精神疾病；（2）有严重影响生存质量的疾病的；（3）不能按要求进行复诊或随访； （4）存在认知功能障碍者； （5）有听觉或言语障碍者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

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