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【CTR20210391】缬沙坦氨氯地平片的空腹生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20210391

试验状态

已完成

药物名称

缬沙坦氨氯地平片

药物类型

化药

规范名称

缬沙坦氨氯地平片

首次公示信息日的期

2021-03-01

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。

试验通俗题目

缬沙坦氨氯地平片的空腹生物等效性研究

试验专业题目

评估受试制剂缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(规格:80/5 mg)与参比制剂缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特®,规格:80/5 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

315048

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:研究空腹状态下单次口服受试制剂缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(规格:80/5 mg;宁波美诺华天康药业有限公司生产)与参比制剂缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(商品名:倍博特®;规格:80/5 mg;Novartis Farmaceutica S.A., Spain生产)在健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 78 ;

实际入组人数

国内: 78  ;

第一例入组时间

2021-04-07

试验终止时间

2021-06-16

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。;2.能够按照试验方案要求完成研究;

排除标准

1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者;

2.过敏体质,或对本药组分及其类似物过敏者;

3.有酗酒史(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新郑市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

451150

联系人通讯地址
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