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【ChiCTR2500099932】新型血栓分子标志物在急性肺栓塞诊疗中的价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099932

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肺栓塞

试验通俗题目

新型血栓分子标志物在急性肺栓塞诊疗中的价值研究

试验专业题目

新型血栓分子标志物在急性肺栓塞诊疗中的价值研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

明确新型血栓分子标志物（TAT/ PIC/TM/t-PAIC）单个及联合应用对于APE患者早期诊断、治疗监测和预后价值评估的可行性，为患者的临床诊疗提供客观依据。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京市医管局培育项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床上经CTPA首次确诊为APE且近一个月内未使用抗凝药物治疗的患者； 2.年龄≥18岁。；

排除标准

APE 患者排除标准： 1.除外合并有其它血栓性疾病、合并心、肝、肾等脏器重要损伤、既往有肺栓塞病史、一个月内使用过抗凝或溶栓药物； 2.恶性肿瘤； 3.肾病透析患者； 4.抗磷脂综合征； 5.免疫系统疾病； 6.血液系统疾病； 7.严重感染导致的DIC； 8.经临床医生判断认为不适合进入临床的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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