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【ChiCTR2500099002】胸外科手术后同侧肩痛的发生情况及危险因素分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099002

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸科手术后同侧肩痛

试验通俗题目

胸外科手术后同侧肩痛的发生情况及危险因素分析研究

试验专业题目

胸外科手术后同侧肩痛的发生情况及危险因素分析研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是评估胸外科手术后患者同侧肩痛（ISP）的发生率、潜在影响因素及疼痛评分的影响因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

204

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-27

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限，年龄不低于 18 岁； 2.接受择期单孔胸腔镜下或经达芬奇机器人进行肺楔形、肺叶切除手术的； 3.配合完成了相关问卷调查的。；

排除标准

1.入院前存在肩胛部、胸部疼痛的； 2.既往有肩部、胸部手术史、头颈部放化疗史的； 3.中枢神经系统疾病或有上肢外周感觉障碍的； 4.既往有严重精神病史的。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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