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【ChiCTR2400084889】基于eCASH 理念的舒适化护理模式在危重症儿童ICU后综合征的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084889

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症儿童ICU后综合征

试验通俗题目

基于eCASH 理念的舒适化护理模式在危重症儿童ICU后综合征的应用研究

试验专业题目

基于eCASH 理念的舒适化护理模式在危重症儿童ICU后综合征的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探索eCASH模式对PICU患儿机械通气期间每公斤体重每日的镇静药物剂量以及患儿生活自理能力评分、焦虑评分、睡眠质量评分，谵妄评分和生存质量评分的影响。 2.探讨eCASH模式对PICS-p症状的影响效果，以期进一步提升PICU整体护理质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究选取于 2024年7月～2025年12月入住某三级甲等医院的PICU患儿为研究对象。采用随机数字表法将研究对象分为对照组和试验组。对照组采用常规护理模式，试验组采用eCASH的护理模式进行干预。

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

2024年度省医药卫生科技计划（西医类）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患儿首次入住PICU； 2.年龄满8～18岁； 3.机械通气时间≥24 小时； 4.研究对象及主要监护人具有良好的沟通能力与理解能力； 5.研究对象及其主要监护人均在自愿的前提下参与本研究；；

排除标准

1.既往有精神心理疾病、认知障碍或智力障碍，有听力或语言表达障碍； 2.患儿存在颅脑外伤、中毒性脑病以及其他可引起认知功能损害的疾病； 3.入住PICU前存在身体残疾，生活不能自理者； 4.入住PICU时间≤24h； 5.接受姑息治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波大学附属妇女儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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