CTR20233160
已完成
伏立康唑干混悬剂
化药
伏立康唑干混悬剂
2023-10-07
/
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 （4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。
伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究
伏立康唑干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验
210044
主要目的：以南京易亨制药有限公司生产的伏立康唑干混悬剂（规格：45 g：3 g）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Pfizer Europe MA EEIG 持证、Fareva Amboise生产的伏立康唑干混悬剂为参比制剂（商品名：威凡，规格：45 g：3 g），对比在健康人体内的相对生物利用度，研究两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察伏立康唑干混悬剂受试制剂和参比制剂（威凡）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
其他国内试验
国际: 42 ；
国际: 42 ；
2023-10-12
2023-11-04
是
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
登录查看1.对伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑，泊沙康唑或酮康唑等三唑类抗真菌药物及其辅料有过敏史者；曾出现任意一项药物、食物等过敏史者；
2.有严重心（如QTc间期延长、心肌病、有症状的心律失常等）、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、神经或精神疾病等病史或现有上述疾病，经研究者判断不适合参加本试验者；
3.影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
登录查看浙江医院;浙江医院
310053;310053
全球上市
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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