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【ChiCTR2300074367】有氧运动的负荷对健康人群痛觉感受的影响和内源性痛觉调控机制的关系

基本信息
登记号

ChiCTR2300074367

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌筋膜疼痛 / 实验性疼痛测试

试验通俗题目

有氧运动的负荷对健康人群痛觉感受的影响和内源性痛觉调控机制的关系

试验专业题目

有氧运动的负荷对健康人群痛觉感受的影响和内源性痛觉调控机制的关系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100084

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究主要探究不同强度有氧运动后无症状健康人群疼痛感受的变化规律,并测试运动后24-48小时后的继发性疼痛感受变化,分析运动镇痛效应(exercise induced hypoalgesia, EIH)与内源性疼痛调控系统的关系。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机序列由计算机产生,将所有受试者编号01-64,用Excel产生随机序列,并采用A-B-C循环编号进行分组

盲法

采用双盲设计(分组结果对受试者和结局指标测试人员设盲)

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-30

试验终止时间

2024-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

无症状健康人群均可 (1)3个月内没有疼痛或疼痛相关症状 (2)1年内没有下肢骨骼肌肉损伤史 (3)没有精神相关症状,包括焦虑、抑郁或其他认知功能障碍 (4)1年内没有潜在或确认的心脏疾患,或发作过的心脏病史;

排除标准

(1)无法耐受跑步机跑步的强度,或难以坚持到完成运动时长 (2)在运动后24-48小时内出现严重的疲劳症状(RPE评分超过18分) (3)在疼痛感受相关测试或条件性疼痛调控测试中出现无法耐受的疼痛症状;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京体育大学运动医学与康复学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100084

联系人通讯地址
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