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【ChiCTR2000033462】安罗替尼联合特瑞普利单抗注射液与同步放化疗新辅助治疗可切除的食管鳞癌的IIA期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2000033462

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸安罗替尼胶囊+特瑞普利单抗注射液

药物类型

规范名称

盐酸安罗替尼胶囊+特瑞普利单抗注射液

首次公示信息日的期

2020-06-01

临床申请受理号

靶点

适应症

食管鳞癌

试验通俗题目

安罗替尼联合特瑞普利单抗注射液与同步放化疗新辅助治疗可切除的食管鳞癌的IIA期临床研究

试验专业题目

安罗替尼联合特瑞普利单抗注射液与同步放化疗新辅助治疗可切除的食管鳞癌的IIA期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价安罗替尼联合特瑞普利单抗注射液与同步放化疗新辅助治疗后根治性手术切除的病理完全缓解率（pCR率）；评价安罗替尼联合特瑞普利单抗注射液与同步放化疗新辅助治疗后根治性手术切除的安全性；次要目的：评价安罗替尼联合特瑞普利单抗注射液与同步放化疗新辅助治疗后根治性手术切除的总生存期（OS）；评价安罗替尼联合特瑞普利单抗注射液与同步放化疗新辅助治疗后根治性手术切除的无病生存时间（DFS）。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

暂无

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2020-06-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄为18～75岁，男女不限； 2. 经病理学（包括组织学或细胞学）确认可手术的食管鳞癌，病理分期为T3-4期或者N+的患者； 3. 既往未接受过针对食管鳞癌的全身系统性的抗肿瘤治疗； 4. 无严重心、脑、肝、肺、肾等重要器官功能障碍，无严重的伴随疾病，身体状况能耐受放化疗与手术。 5. ECOG PS：0-1分； 6. 预计生存期≥6个月； 7. 主要器官功能正常，血常规、血生化及凝血功能检查基本正常； 8. 免疫指标基本正常； 9. 育龄妇女必须已经采取可靠的避孕措施或在入组前7天内进行妊娠试验（血清或尿液），且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给予试验药物后8周采用适当的方法避孕。对于男性，须同意在试验期间和末次给予试验药物后8周采用适当的方法避孕或已手术绝育； 10. 受试者自愿加入本研究，并签署知情同意书，依从性好，配合随访。；

排除标准

1. 原发病灶2个月内有活动性出血的食管鳞癌患者； 2. 原发病灶经手术切除； 3. 肿瘤有侵犯支气管或大血管可能，并有出血倾向的患者。 4. 使用过抗肿瘤血管生成药物治疗失败者； 5. 血压控制不理想的（收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg）患者； 6. 既往接受过针对食管鳞癌的系统性治疗； 7. 已知或怀疑有活动性的自身免疫性疾病、自身免疫性疾病史（如间质性肺炎、结肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、肾炎、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症，包括但不限于这些疾病或综合症）； 8. 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史和异基因骨髓移植史 9. 间质性肺疾病、药物诱导的肺炎、需要类固醇治疗的放射性肺炎或有临床症状的活动性肺炎或重度的肺功能障碍；

10. 受试者具有未能良好控制的心血管临床症状或疾病，包括但不限于：如：（1）NYHA II级以上心力衰竭（2）不稳定型心绞痛（3）1年内发生过心肌梗死（4）有临床意义的室上性或室性心律失常未经临床干预或临床干预后仍控制不佳 11. 受试者存在活动性乙型肝炎（HBV DNA ≥ 2000 IU/mL或104 copies/mL），丙型肝炎（丙肝抗体阳性，且HCV-RNA高于分析方法的检测下限）； 12. 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍。入组前3个月内出现过有临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，如消化道出血、出血性胃溃疡、基线期大便潜血++及以上； 13. 既往抗肿瘤治疗毒性未恢复至≤CTCAE 1级（脱发除外）或者入组/排除标准规定的水平； 14. 已知或怀疑对试验药品过敏者； 15. 怀孕期或哺乳期妇女； 16. 研究者认为不适合纳入者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

福建省肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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