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【ChiCTR2400091486】急性呼吸窘迫综合征专病队列数据库建设及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091486

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

急性呼吸窘迫综合征专病队列数据库建设及应用

试验专业题目

急性呼吸窘迫综合征专病队列数据库建设及应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

建立一个基于规范化治疗的ARDS专病队列数据库，采集ARDS诊断、治疗及预后的全程数据，同时建立ARDS生物样本库，开展ARDS真实世界研究，探究影响ARDS患者预后的高危因素及个体化诊疗策略，为后续高质量的临床研究提供证据，并进一步提升ARDS患者诊疗和临床路径规范化。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2023年国家区域医疗中心项目

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-29

试验终止时间

2044-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.符合ARDS 2023年全球新定义诊断标准； 3.患者或家属签署知情同意书；；

排除标准

1.同时参与其他探索性临床研究的患者； 2.妊娠期、哺乳期女性或可能处于妊娠中的女性； 3.肿瘤晚期或恶病质的患者（预期生存期不超过3月）； 4.患者或家属拒绝签署知情同意书；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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