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【ChiCTR2300071846】不同给药模式对妊娠合并高血压产妇分娩镇痛时血流动力及胎儿的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300071846

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

2023-05-26

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

高血压

试验通俗题目

不同给药模式对妊娠合并高血压产妇分娩镇痛时血流动力及胎儿的影响

试验专业题目

不同给药模式对妊娠合并高血压产妇分娩镇痛时血流动力及胎儿的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

(1)硬膜外分娩镇痛对妊娠合并高血压疾病产妇血流动力学和脐血流的影响 (2)不同分娩镇痛给药模式对产妇围产期血流动力学和脐血流的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

分层随机,使用SPSS软件产生随机数字。

盲法

分娩镇痛泵采用相同型号机器,镇痛给药模式由分组人员提前设定,麻醉医师和患者均无法得知所属组别。

试验项目经费来源

广州市科学技术局

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

计划于我院分娩镇痛下经阴道分娩产妇,年龄≥18岁,孕周≥37周。;

排除标准

急产;中转剖宫产;存在椎管内麻醉禁忌症;硬膜外穿刺失败或硬膜外阻滞无效;严重硬膜外阻滞并发症(局麻药中毒、全脊麻等);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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