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【CTR20180229】人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20180229

试验状态

已完成

药物名称

人凝血酶原复合物

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

人凝血酶原复合物

首次公示信息日的期

2018-06-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

乙型血友病

试验通俗题目

人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验

试验专业题目

单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅲ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 35 ；

实际入组人数

国内: 35  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-02-22

是否属于一致性

否

入选标准

1.14 岁≤年龄≤65 岁；

排除标准

1.对人凝血酶原复合物制剂和其他蛋白类血液制品过敏且不能耐受治疗的患者；

2.未接受过含凝血因子Ⅸ的制剂或血液制品进行替代治疗的患者；

3.患有其他先天性或获得性凝血功能障碍的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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