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【ChiCTR2400088157】成人丛集性癫痫的焦虑抑郁危险因素及临床特征分析

基本信息
登记号

ChiCTR2400088157

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癫痫

试验通俗题目

成人丛集性癫痫的焦虑抑郁危险因素及临床特征分析

试验专业题目

回顾性分析成人癫痫丛集性发作的临床特征

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

回顾性收集了门诊既往出现过癫痫丛集性发作的成人患者(≥18岁)的相关因素,总结丛集性癫痫发作患者的临床特征和焦虑抑郁,并分析其病因和预后,为丛集性癫痫发作患者的临床治疗和预防提供理论依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

四川省干部卫生保健委员会课题(2024-209)资助

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.(1) 两次或两次以上间隔超过24小时的无诱因或反射性癫痫发作,或(2)在未来10年内有60%再次发作风险的人中发生一次无诱因或反射性癫痫发作;或(3)癫痫综合征;SC患者符合《2023年中国癫痫临床指南》的定义; 2. 年龄≥18岁。;

排除标准

信息不完整的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省医学科学院·四川省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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