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首页 临床进展 ICU危险性消化道出血患者内镜干预时机、死亡危险因素及预后模型构建临床研究

【ChiCTR2400093368】ICU危险性消化道出血患者内镜干预时机、死亡危险因素及预后模型构建临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093368

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道出血

试验通俗题目

ICU危险性消化道出血患者内镜干预时机、死亡危险因素及预后模型构建临床研究

试验专业题目

ICU危险性消化道出血患者内镜干预时机、死亡危险因素及预后模型构建临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430060

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.筛选ICU危险性消化道出血患者死亡高危因素 2.构建ICU危险性消化道出血患者临床预后模型 3.分析ICU危险性消化道出血患者内镜干预最佳时机

试验分类
试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

主要研究者采用随机数字法产生随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

无经费来源

试验范围

/

目标入组人数

94;867

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

①.符合消化道出血的典型临床表现，呕血、黑便、呕吐咖啡渣样或暗红色液体，伴或不伴周围循环衰竭或多器官功能衰竭 ②.ICU住院日大于等于24小时 ③. 年龄≥18岁的成年患者且精神行为正常 ④. 患者临床病例资料完整无缺失；

排除标准

① 未成年、妊娠或哺乳期女性患者 ② 患者家属签字放弃规范化诊疗 ③ 随访失联的患者 ④ 非危险性消化道出血导致死亡患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430060

联系人通讯地址
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